Entwicklung von Arzneimitteln

Mit unseren End-to-End-Lösungen für Arzneimittelentwicklung unterstützt das Aenova-Expertenteam Sie dabei, Ihre pharmazeutischen Innovationen schnell und effizient auf den Markt zu bringen.

Unser Know-how deckt ein breites Spektrum an Darreichungsformen ab und reicht von der frühen Formulierungsphase bis zur kommerziellen Produktion. Ob Sie einen CDMO-Partner für Formulierung, Herstellung oder Scale-up benötigen – wir passen unsere Lösungen an Ihre spezifischen therapeutischen Anforderungen an und stellen dabei in jeder Phase höchste Qualität sicher.

Entwicklung von Solida

Unsere Expertise im Bereich fester Darreichungsformen umfasst Tabletten, Kapseln und Granulate. Mit modernen Formulierungstechniken verbessern wir Bioverfügbarkeit, Stabilität und Patienten-Compliance. Wir bieten robuste Lösungen sowohl für sofortige als auch für kontrollierte (Retard-)Freisetzungsformen.

Halbfeste und flüssige Darreichungsformen

Wir entwickeln hochwertige halbfeste und flüssige Formulierungen, darunter Cremes, Gele, Suspensionen und Lösungen. Unsere hochmodernen Anlagen und innovativen Technologien gewährleisten gleichbleibende Qualität, Wirksamkeit und eine optimale Wirkstofffreisetzung.

Weichgelatinekapseln

Aenova ist führend in der Entwicklung von Weichgelatinekapseln und bietet maßgeschneiderte Lösungen für orale, kaubare und flüssigkeitsgefüllte Kapseln – einschließlich verbesserter Bioverfügbarkeit über eine breite Palette von Formulierungsoptionen.

Sterile Injektionsmittel

Wir bieten umfassende Entwicklungsdienstleistungen für sterile Injektionsmittel, einschließlich Vials und Fertigspritzen. Unser Fachwissen stellt hochwertige, sichere und wirksame Injektionsformulierungen sicher, die strengste regulatorische Anforderungen erfüllen.

Warum Aenova für Arzneimittel-Entwicklungsservices?

Mit einem Team erfahrener Fachleute und modernen, GMP-konformen Anlagen sind wir auf die Entwicklung pharmazeutischer Produkte von der Erstformulierung bis zur Registrierung spezialisiert. Unsere Erfahrung und unser Engagement für Qualität, regulatorische Compliance und Patientensicherheit stellt sicher, dass jedes Produkt höchsten Standards entspricht.

Wir arbeiten eng und transparent mit unseren Kunden zusammen und bieten flexible, skalierbare Lösungen, die die „Time-to-Clinic“ beschleunigen und Entwicklungsrisiken reduzieren. Das geistige Eigentum verbleibt in der Regel bei Ihnen als Auftraggeber. Mit Aenova erhalten Sie innovative, zuverlässige und effiziente Arzneimittel-Entwicklungsservices, um Ihr pharmazeutisches Projekt erfolgreich zur Marktreife zu bringen.

Weitere Entwicklungs- und Technologie-Services von Aenova

Über die Arzneimittelentwicklung hinaus bietet Aenova eine Reihe spezialisierter Auftragsentwicklungsleistungen, um pharmazeutische Innovationen zu unterstützen und eine nahtlose Projektrealisierung sicherzustellen:

Arzneimittel-Entwicklung

Versorgung klinischer Studien

Regulatorische Unterstützung

Analytische Entwicklung

Kontaktieren Sie uns

Dank umfassender Expertise ist Aenova Ihr vertrauenswürdiger CDMO-Partner für die Arzneimittelentwicklung – und darüber hinaus.

Nehmen Sie gern direkt Kontakt mit uns auf, um zu besprechen, wie wir Ihre pharmazeutischen Entwicklungsbedürfnisse unterstützen können.

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